Essa é a Laurinha. Ela só tem 4 aninhos… e já enfrenta a maior batalha de sua vida.

Há pouco mais de um ano, sua mãe percebeu que algo não estava bem. O olhinho da Laurinha começou a ficar roxo, sem explicação. Os médicos diziam que era normal… até que ela precisou ser internada às pressas.

O diagnóstico chegou como um pesadelo: neuroblastoma grau 4, um câncer raro e extremamente agressivo, que já se espalhou por todo o seu pequeno corpinho.

Desde então, a vida da Laurinha e da sua família virou de cabeça para baixo. Hoje, Laurinha se alimenta por sonda, sente dores constantes, vive exausta e não consegue mais brincar com a irmãzinha de apenas 1 aninho. Elas praticamente moram no hospital.

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Uma mãe sozinha na luta pela vida da filha

A mãe, sem apoio, já fez de tudo: vendeu o carro, contraiu empréstimos, enfrentou longas viagens de ônibus com as duas filhas no colo. Hoje, ela está endividada, muitas vezes sem dinheiro para comprar medicamentos ou até mesmo comida.

Essa mãe guerreira luta todos os dias para dar à Laurinha a chance de continuar. Mas ela não consegue mais sozinha.

Existe uma chance real. Mas é muito cara.

Laurinha pode ser tratada com um medicamento chamado Dinutuximabe beta, usado em crianças com neuroblastoma avançado fora do Brasil, com resultados muito positivos.

Infelizmente, ele não é fornecido pelo SUS. E o custo total do tratamento ultrapassa R$ 800 mil. Uma quantia inacessível para uma mãe sozinha, que já vendeu tudo o que podia.

Uma infância roubada pela dor

Antes de tudo isso, Laurinha era uma menina cheia de energia. Brincava o dia inteiro, corria, dava gargalhadas.

Hoje, ela não consegue mais brincar com a irmãzinha de apenas 1 aninho. Passa a maior parte do tempo deitada, alimenta-se por sonda, sente dores constantes e vive exausta.

Em vez de brinquedos e tardes no parquinho, Laurinha coleciona agulhas, medicamentos e noites em claro no hospital.

Ela praticamente mora no hospital ao lado da mãe e da irmã.

Laurinha pode receber um tratamento com um medicamento chamado Dinutuximabe beta, utilizado fora do Brasil em crianças com neuroblastoma avançado.

Esse medicamento tem mostrado resultados incríveis. Pode ser o que falta para salvar a vida da Laurinha.

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O que a sua doação vai transformar

Com a sua ajuda, vamos conseguir: ✔ Fornecer todo o Dinutuximabe beta necessário ✔ Pagar as aplicações hospitalares e tratamentos complementares ✔ Cobrir exames de acompanhamento para monitorar cada passo da recuperação ✔ Ajudar com custos de transporte, internações e alimentação A meta é alta, mas cada doação — cada R$ 10, R$ 20, R$ 50 — é um tijolo na construção dessa esperança.

Você pode ser o milagre que a Laurinha precisa Se você pode doar, por favor, doe agora. Não importa o valor: o que importa é o gesto. R$ 20 podem parecer pouco, mas para Laurinha podem significar mais um dia de luta. R$ 50 podem garantir parte de um medicamento que pode aliviar suas dores. R$ 100 ou mais podem acelerar o sonho de vê-la correndo novamente, sorrindo, brincando como qualquer criança merece. Se não puder doar, compartilhe. Talvez a sua doação hoje não seja possível. Mas compartilhar esta história já é uma grande ajuda. O seu compartilhamento pode chegar a alguém que possa contribuir. Nenhuma criança merece enfrentar um monstro como o câncer sozinha.

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